【友学问】太阳电池领域的创造性问题浅析
太阳电池是一种利用光生伏特效应将光能转化成电能的器件。当太阳光照射太阳电池时,太阳电池的吸收层吸收太阳光,并产生电子-空穴对。电子-空穴对在PN结内建电场的作用下分离。内建电场使得光生电子向N型层运动,光生空穴向P型层运动。此时,太阳电池内形成与内建电场相反的电场。当接通太阳电池外电路时,光生载流子(光生电子、光生空穴)可以在外电路迁移,从而使得光能以电能的形式输出。
事实上,近年来,太阳电池领域的专利申请数量显著增加。在递交专利申请文件之后,申请人面临的又一问题便是如何尽快获得专利权。值得注意的是,太阳电池器件并不是由单一薄膜层制备得到的,其需要不同薄膜层之间相互作用,并且还涉及各种薄膜层本身的材料性质和制备工艺等,例如:制备工艺的些许调整都可能导致薄膜材料的特性发生改变,并因此改变器件的性能,这无形中对太阳电池领域的专利代理师提出了更高的专业要求。
下面,结合笔者曾处理的一件具体案例进行讨论。
为便于描述,现将相关附图列于下方:
收到审查意见通知书后,笔者和申请人对本案和对比文件1进行了仔细对比,发现审查员给出的审查意见存在一些偏差。

由于“夹杂物”意味着添加到基底中,因此通过P+层的氧化形成SiOx区就表明了氧是“夹杂物”。在任何情况下,如果要认可一种或其他类型的区域可能是“夹杂物”,那么这种区域将是SiOx而不是P+区域,因为从层601的形成方式可以清楚地看出,P+材料是预先存在的并因此必须形成基底。没有理由从同质的“夹杂物”材料层开始然后通过氧化其中的一小部分来形成基底。(因为这样的话,夹杂物材料又被包括在什么材料或什么层中呢?)
由此可见,P+ Si区618构成“基底”,并且氧或SiOx是其中的非导电“夹杂物”。
在正确确定对比文件1中的基底和夹杂物后,对比文件1也未公开本案的相关技术特征。对比文件1中的P+ Si区618是高导电性的,而本案的权利要求1明确限定了基底4b是低电导的;对比文件1中的夹杂物氧或SiOx是非导电的,而本案的权利要求1限定了夹杂物是导电的。
当然,本案还针对其它审查意见从其它角度进行了争辩,上述仅是部分争辩理由。在答复本次审查意见通知书后,审查员接受了上述陈述,并作出了授权决定。
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